CIENCIA Y SALUD
POR MAYO CLINIC*
Phoenix, Arizona. – Los tratamientos actuales para la enfermedad de Alzheimer mejoran temporalmente los síntomas de pérdida de memoria y los problemas con el pensamiento y el razonamiento.
ESTOS tratamientos para la enfermedad de Alzheimer aumentan el rendimiento de las sustancias químicas en el cerebro que transportan información de una neurona cerebral a otra.
Algunos de estos son los inhibidores de la colinesterasa y el medicamento memantina (Namenda).
Sin embargo, estos tratamientos no detienen el deterioro subyacente y la muerte de las neuronas cerebrales. A medida que mueren más células, la enfermedad de Alzheimer continúa progresando.
Los expertos proceden con cautela, pero tienen la esperanza de desarrollar tratamientos que puedan detener o retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Cada vez más conocen cómo la enfermedad modifica el cerebro.
Esto llevó a la investigación de posibles tratamientos contra la enfermedad, que posiblemente afecten el proceso de ese padecimiento.
Los tratamientos futuros contra la enfermedad de Alzheimer pueden incluir una combinación de fármacos. Es algo similar a los que se requieren para muchos tipos de cáncer o para el VIH/SIDA, que incluyen más de un medicamento.
Estas son algunas de las estrategias que se estudian actualmente.
Un enfoque en las placas
Algunos de los tratamientos nuevos para la enfermedad de Alzheimer se dirigen a las placas en el cerebro, es decir, a los cúmulos de la proteína beta amiloide. Las placas son un signo característico de la enfermedad de Alzheimer.
Las estrategias dirigidas a la amiloide beta incluyen:
Reclutamiento del sistema inmunitario. Los medicamentos conocidos como anticuerpos monoclonales pueden evitar que la beta amiloide se acumule en placas. También pueden eliminar las placas de amiloide beta que se han formado. Lo hacen ayudando al cuerpo a eliminarlas del cerebro. Estos medicamentos imitan a los anticuerpos que el cuerpo produce naturalmente como parte de la respuesta del sistema nmunitario a los invasores extraños o a las vacunas. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos aprobó el lecanemab (Leqembi) y el donanemab (Kisunla) para personas con casos leves tanto de la enfermedad de Alzheimer como de deterioro cognitivo debido a esa enfermedad.
En ensayos clínicos, se descubrió que los medicamentos retrasan el deterioro del pensamiento y del funcionamiento en personas con enfermedad de Alzheimer en etapa incipiente. Los medicamentos previenen el aglutinamiento de las placas amiloides del cerebro.
El lecanemab se administra mediante infusión intravenosa cada dos semanas. Es posible que el equipo de atención médica verifique si hay efectos secundarios y que les pregunten a ti o a tu cuidador cómo reacciona tu cuerpo al medicamento.
Los efectos secundarios del lecanemab incluyen reacciones relacionadas con la infusión, como fiebre, síntomas parecidos a los de la gripe, náuseas, vómitos, mareos, cambios en la frecuencia cardíaca y falta de aliento.
El donanemab se administra mediante infusión intravenosa cada cuatro semanas. Los efectos secundarios del medicamento pueden ser síntomas parecidos a los de la gripe, náuseas, vómitos, dolor de cabeza y cambios en la presión arterial.
En raras ocasiones, el donanemab puede causar reacción alérgica que pone en riesgo la vida e hinchazón.
Además, las personas que toman lecanemab o donanemab pueden tener hinchazón cerebral o pequeños sangrados en el cerebro. En raras ocasiones, la hinchazón cerebral puede ser lo bastante grave como para causar convulsiones y otros síntomas.
También en raras ocasiones, el sangrado cerebral puede causar la muerte. La Administración de Alimentos y Medicamentos recomienda realizar una resonancia magnética del cerebro antes de iniciar el tratamiento. También recomienda realizar resonancias magnéticas del cerebro regularmente mientras dura el tratamiento para detectar síntomas de hinchazón o de sangrado en el cerebro.
Las personas portadoras de una determinada forma de un gen conocido como APOE e4 parecen correr un mayor riesgo para estas graves complicaciones. La Administración de Alimentos y Medicamentos recomienda realizar una prueba de este gen antes de iniciar el tratamiento. Si tomas anticoagulantes o tienes otros factores de riesgo para sangrado cerebral, consulta al profesional de atención médica antes de tomar lecanemab o donanemab. Los medicamentos anticoagulantes pueden aumentar el riesgo de sangrado cerebral.
Se están llevando a cabo más investigaciones sobre los posibles riesgos de tomar lecanemab y donanemab. En otras investigaciones, se está estudiando la eficacia de los medicamentos en personas con riesgo para la enfermedad de Alzheimer, entre ellas las que tienen un familiar de primer grado, como el padre, la madre, un hermano o una hermana, con la enfermedad.
El anticuerpo monoclonal solanezumab no mostró beneficios para las personas con enfermedad de Alzheimer preclínica, leve ni moderada. El solanezumab no redujo la beta amiloide en el cerebro, lo que puede explicar por qué no fue eficaz.
A pesar de que haya muchas pistas alentadoras, los nuevos tratamientos para la enfermedad de Alzheimer tardan en aparecer
Prevención de la destrucción. El saracatinib, un medicamento inicialmente desarrollado como un posible tratamiento contra el cáncer, ahora está en proceso de evaluación para la enfermedad de Alzheimer.
En ratones, el saracatinib desactivó una proteína que permitió que las sinapsis comenzaran a funcionar nuevamente. Las sinapsis son los pequeños espacios entre las neuronas cerebrales a través de los cuales estas se comunican.
En el estudio, los animales presentaron una reversión de cierta pérdida de memoria. Los ensayos en humanos con el saracatinib como un posible tratamiento para la enfermedad de Alzheimer están ahora en curso.
Bloqueadores de producción. Estas terapias pueden reducir la cantidad de beta amiloide que se forma en el cerebro. La investigación ha demostrado que la beta amiloide se produce a partir de una proteína precursora y en dos pasos realizados por diferentes enzimas.
Varios medicamentos experimentales tienen como objetivo bloquear la actividad de estas enzimas. Se los conoce como inhibidores de la beta secretasa y la gama secretasa. Estudios recientes mostraron que los inhibidores de la beta secretasa no retrasaron el deterioro cognitivo. También se asociaron a efectos secundarios considerables en quienes tenían la enfermedad de Alzheimer leve o moderada. Esto ha disminuido el entusiasmo por los medicamentos.
Evitar que la proteína tau forme “ovillos”
Se produce un colapso en un sistema de transporte de neuronas cerebrales vital cuando una proteína denominada proteína tau se tuerce y se convierte en fibras diminutas. Estas fibras se denominan ovillos y constituyen otro de los cambios frecuentes que se observan en el cerebro de los pacientes con enfermedad de Alzheimer. Los investigadores están buscando la forma de evitar que las proteínas tau se conviertan en ovillos. Actualmente se están llevando a cabo ensayos clínicos sobre los inhibidores de la agregación de tau y vacunas contra la agregación de la proteína tau.
Reducción de la inflamación
La enfermedad de Alzheimer causa inflamación crónica y de bajo nivel de las neuronas cerebrales. Los investigadores están estudiando formas de tratar los procesos que derivan en inflamación en la enfermedad de Alzheimer. El medicamento sargramostim (Leukine) se encuentra actualmente en investigación. Este medicamento podría estimular al sistema inmunitario para que proteja al cerebro de las proteínas dañinas.
Investigación de la resistencia a la insulina
En algunos estudios se está investigando de qué modo la insulina afecta al cerebro y la función de las neuronas cerebrales. Los investigadores están estudiando la relación de los cambios de insulina en el cerebro con la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, un ensayo en el que se probó un espray nasal de insulina determinó que el medicamento no era eficaz para frenar la progresión de la enfermedad de Alzheimer.
Estudio de la conexión entre el corazón y la cabeza
La creciente evidencia sugiere que la salud del cerebro está estrechamente relacionada con la salud del corazón y de los vasos sanguíneos. El riesgo de desarrollar demencia parece aumentar como resultado de muchas afecciones que dañan el corazón o las arterias, como presión arterial alta, enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular, diabetes y colesterol alto.
Varios estudios están explorando la mejor manera de aprovechar esta conexión. Entre las estrategias que se están investigando se incluyen:
Fármacos actuales para los factores de riesgo de una enfermedad cardíaca. Los investigadores están estudiando los beneficios para los pacientes con enfermedad de Alzheimer de medicamentos para la presión arterial. También están analizando si estos medicamentos pueden reducir el riesgo de demencia.
Fármacos dirigidos a nuevos objetivos. Otros estudios están analizando de forma estrecha cómo funciona a nivel molecular la conexión entre la enfermedad cardíaca y la enfermedad de Alzheimer. El objetivo es encontrar nuevos posibles medicamentos para la enfermedad de Alzheimer.
ENFERMEDAD DEL ALZHEIMER: IMPACTO SOCIAL EN AMÉRICA LATINA
EN COMPARACIÓN con los países desarrollados, América Latina está experimentando este cambio demográfico sin precedentes a un ritmo significativamente más rápido. Debido a las transiciones demográficas y de salud, el número de personas con la enfermedad de Alzheimer pasará de 5 millones a más de 20 millones en 2050. Hoy la prevalencia mundial de demencia en América Latina ha alcanzado el 7-8%, siendo la enfermedad de Alzheimer la más frecuente. La enfermedad de Alzheimer representa aproximadamente el 55% de los casos de demencia, seguida por la enfermedad del Alzheimer con enfermedad cerebrovascular, que representa aproximadamente el 15%, y la demencia vascular, que representa aproximadamente el 9%
Hormonas
Los estudios durante la década de 1990 sugirieron que la terapia de reemplazo hormonal durante la perimenopausia y la menopausia lograba reducir el riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer.
Sin embargo, los últimos estudios arrojan resultados contradictorios. Algunos estudios no han encontrado ningún beneficio cognitivo derivado de la terapia de reemplazo hormonal.
Es necesario seguir investigando y comprender mejor la relación entre el estrógeno y la función cognitiva.
Acelerar el desarrollo de tratamientos
El desarrollo de nuevos medicamentos es un proceso lento. El ritmo puede ser frustrante para las personas con enfermedad de Alzheimer y sus familias, que esperan nuevas opciones de tratamiento.
Para ayudar a acelerar el descubrimiento, el consorcio Critical Path for Alzheimer’s Disease (Vía crítica para la enfermedad de Alzheimer) creó una asociación única en su tipo para compartir datos de ensayos clínicos sobre la enfermedad de Alzheimer.
Entre los colaboradores de Critical Path for Alzheimer’s Disease se encuentran compañías farmacéuticas, fundaciones sin ánimo de lucro y asesores gubernamentales.
El Critical Path for Alzheimer’s Disease anteriormente se llamaba Coalition Against Major Diseases (Coalición contra las enfermedades graves).
La Critical Path for Alzheimer’s Disease también ha colaborado con el Clinical Data Interchange Standards Consortium (Consorcio de Estándares de Intercambio de Datos Clínicos) para crear estándares de datos.
Los investigadores creen que los estándares de datos y el intercambio de datos de los participantes de estudios acelerarán el desarrollo de terapias más eficaces.
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| Autor:
*Mayo Clinic es una institución hospitalaria sin fines de lucro; brinda atención a pacientes y Es regularmente considerada como la primera en su tipo en |
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