Las autoridades en Perú han cerrado temporalmente el área de fabricación de productos farmacéuticos de la empresa Medifarma, luego de que hallaran “observaciones críticas” en el proceso de mezclado y control de calidad en la fabricación de un suero fisiológico cuyo uso ha dejado dos muertes.
Este jueves, el Ministerio de Salud informó que hay 12 casos de “efectos adversos” relacionados al uso del suero fisiológico 9 %, entre los que sobresalen figura flebitis, cefalea, hipernatremia, parestesia y convulsión relacionados con el uso del producto.
En la víspera, la red de clínicas Sanna indicó que a causa del “suero defectuoso” comercializado por el laboratorio Medifarma hay dos personas en estado crítico.
